在我国，一款成功的产品除了要经历严格的生产流程，还需获得一系列权威认证，其中“三证”是企业和消费者都不可忽视的关键环节。那么，“三证”具体指什么呢？它们包括生产许可证、产品出厂合格证和质量保证书。下面，我们将会详细阐述这三个证件的具体内容以及如何获取。

产品三证是什么？它们分别是生产许可证、产品出厂合格证和质量保证书。

1. 生产许可证：《全国工业产品生产许可证申请书》适用于企业申请生产许可证的发放、变更、搬迁和增加项目。如果集团公司及其下属单位一同取证，每个单位都需要填写相应的《申请书》。新增的内容可能包括增加产品单元、增加规格型号、升级产品或增加集团公司下属单位等。

2. 产品合格证是生产者贴在产品或包装上的证明，证明该产品已经通过了质量检验，是对其产品质量的明确保证，同时也构成了生产者依法应承担的产品标签责任。

3. 质量保证是一个涵盖所有有计划和有组织的活动，旨在确保产品、过程或服务的质量，这些活动也被称为质量体系中的实施，并通过验证来提供信任，表明实体有能力满足质量要求。

在我国，省、自治区、直辖市的品监督管理部门负责对医疗器械经营的备案。经过备案后，相关部门会发放《医疗器械经营备案凭证》。如果想要开办第三类医疗器械经营企业，就需要向省、自治区、直辖市的品监督管理部门申请审查并获得批准，同时也会获得《医疗器械经营企业许可证》。不过，二类医疗器械的备案凭证是先发放证书后再进行核查，而三类医疗器械的经营许可则是先进行核查后再发放证书。二类、三类的办理时间都大约需要两个半月，而二类医疗器械的办理时间约为一个月，三类医疗器械的办理时间约为两个月。